Wir sind eines der weltweit führenden und am stärksten wachsenden Unternehmen im Tierarzneimittelmarkt. Innovationsfreude, intensive Forschung, vor allem aber das Engagement unserer mehr als 6.500 Mitarbeiter und Mitarbeiterinnen in 47 Ländern haben es uns ermöglicht, diese Position zu erreichen.

Zur Unterstützung unseres Bereiches Quality Unit an unserem Standort Greifswald – Insel Riems suchen wir zum schnellstmöglichen Eintritt in Vollzeit einen:

  

Mitarbeiter chemische Qualitätskontrolle
(m/w/d)

    

Ihre Aufgaben:

⦁ Durchführung von chemisch-physikalischen sowie immunologischen Untersuchungen von Pharmazeutika und Impfstoffen in Freigabe- und Stabilitätsprüfungen
⦁ Durchführung von Wareneingangsprüfungen für Ausgangsstoffe sowie Primär- und Sekundärpackmittel
⦁ Auswertung und GMP-gerechte Dokumentation von Freigabe- und Stabilitätsprüfungen
⦁ Kontrolle und Buchung der Lagerbestände an Labormaterialien
⦁ Dokumentation von OOS-Ergebnissen und Abweichungen
⦁ Mitarbeit an Planung und Durchführung von Validierung chemisch-physikalischer sowie immunologischer Methoden
⦁ praktische Einarbeitung neuer Mitarbeiter im Bereich der chemisch-physikalischen sowie immunologischen Qualitätskontrolle
⦁ Mitarbeit an der Erstellung und Revision von Standardarbeitsanweisungen, Masterprotokollen und Spezifikationen
⦁ Geräteverantwortlicher laut QMP
⦁ Wartung und Pflege der im Arbeitsbereich verwendeten Geräte inkl. Durchführung von Qualifizierungsaufgaben
⦁ Durchführung von Kalibrierungen an den verwendeten Geräten
⦁ Bestellung von Materialien, die für die durchzuführenden Prüfungen bzw. zum Arbeitsablauf benötigt werden
⦁ Probenmanagement
⦁ Einhaltung der Anforderungen der Hygienevorschriften und des Gesundheits- und Arbeitsschutzes.
⦁ Einhaltung aller Anforderungen der Guten Herstellungspraxis für Arzneimittel und Impfstoffe

   

Ihr Profil: 

Sie verfügen über einen Abschluss als Chemielaborant oder einem vergleichbaren Abschluss mit entsprechender Berufserfahrung. Sie bringen Erfahrungen in der Prüfung von Arzneimitteln und Impfstoffen und im GMP-Umfeld mit. Sie verfügen über MS-Office Kenntnisse und Ihre Arbeitsweise ist geprägt von hoher Zuverlässigkeit, Belastbarkeit und Verantwortungsbewusstsein. Sehr gute Deutschkenntnisse in Wort und Schrift runden Ihr Profil ab, Englisch ist von Vorteil.

  

Wir bieten:

⦁ Ein professionelles Arbeitsumfeld in einem motivierten Team und einem familiären und wachsenden Standort der Ceva Sané Animale
⦁ Ein attraktiver Arbeitsplatz mit Vorzügen und Entwicklungschancen eines internationalen Konzerns
⦁ Ihr persönliches und fachliches Vorankommen ist uns ein Anliegen - deshalb unterstützen wir Sie mit In-House-Seminaren, externen Schulungen sowie E-Learning-Plattformen
⦁ Flexible Arbeitszeitgestaltung und Vereinbarkeit von Beruf und Privatleben.
⦁ Unsere Bausteine zur Betriebsrente und eine Unfallversicherung sichern Sie für Ihre Zukunft ab

    
Haben wir Ihr Interesse geweckt?  

   

Dann freuen wir uns auf Ihre vollständigen Bewerbungsunterlagen mit Angabe Ihrer Gehaltsvorstellung und dem frühestmöglichen Eintrittstermin, gern auch per E-Mail an Frau Arlett Witt: arlett.witt@ceva.com.