Inaktivierter Actinobacillus pleuropneumoniae-Impfstoff als Injektionssuspension für Schweine
Zusammensetzung:
Eine Impfdosis (2 ml) enhält:
Actinobacillus pleuropneumoniae Serotyp 1 (Stamm NT3) und Actinobacillus pleuropneumoniae Serotyp 2 (Stämme PO, U3, B4, SZ II), die folgende Toxoide bilden:
ApxI-Toxoid mind. 28,9 ELISA-Einheiten/ml*
ApxII-Toxoid mind. 16,7 ELISA-Einheiten/ml
ApxIII-Toxoid mind. 6,8 ELISA-Einheiten/ml
*ELISA Einheiten/ml bezogen auf serologische Titer immunisierter Kaninchen
Adjuvans:
Aluminiumhydroxid-Gel (als Al3+) 4,85 mg
Sonstige Bestandteile:
Thiomersal
Natriumhydroxid
Natriumchlorid
Wasser für Injektionszwecke
Aluminum-Hydroxid Gel
Thiomersal
Zieltierart
Schweine
Anwendungsgebiete
Aktive Immunisierung von Schweinen als Maß-nahme zur Bekämpfung der Pleuropneumonie, verursacht durch Actinobacillus pleuropneumoniae der Serotypen 1 und 2, zur Reduktion von klinischen Symptomen und Lungenläsionen, die durch diese Krankheit verursacht werden.
Beginn der Immunität: 21 Tage nach der zweiten Impfung
Dauer der Immunität: 16 Wochen nach der zweiten Impfung
Dosierung
Zur intramuskulären Anwendung, vorzugs-weise in die Nackenregion.
Dosis: 2 ml
Impfschema: 2 Dosen an Tiere ab einem Alter von 7 Wochen mit einem Abstand von 3 Wochen.
Vor der Anwendung gut schütteln.
Wartezeit
Null Tage
Packungsgrößen
Packung mit 5 Flaschen zu je 100 ml
Verschreibungspflichtig