Zusammensetzung

Jeder ml enthält:

Wirkstoff:
Tulathromycin 100 mg

Sonstige Bestandteile:
Monothioglycerol 5 mg

Zieltierart

Rinder, Schweine und Schafe

Anwendungsgebiete

Zur Behandlung und Metaphylaxe von Atemwegserkrankungen bei Rindern (BRD) im Zusammenhang mit Mannheimia haemolytica, Pasteurella multocida, Histophilus somni und Mycoplasma bovis, die gegenüber Tulathromycin empfindlich sind. Vor einer metaphylaktischen Anwendung sollte die Erkrankung innerhalb der Herde nachgewiesen sein. 

Zur Behandlung der infektiösen Keratokonjunktivitis bei Rindern (IBK) im Zusammenhang mit Moraxella bovis, die gegenüber Tulathromycin
empfindlich sind.

Zur Behandlung und Metaphylaxe von Atemwegserkrankungen bei Schweinen (SRD) im Zusammenhang mit Actinobacillus pleuropneumoniae, Pasteurella multocida, Mycoplasma hyopneumoniae, Haemophilus parasuis und Bordetella bronchiseptica, die gegenüber Tulathromycin empfindlich sind.

Vor einer metaphylaktischen Anwendung sollte die Erkrankung
innerhalb der Herde nachgewiesen sein. Das Tierarzneimittel sollte nur angewendet werden, wenn erwartet wird, dass Schweine innerhalb
von 2–3 Tagen die Erkrankung entwickeln.

Zur Behandlung von frühen Stadien der infektiösen Pododermatitis (Moderhinke) im Zusammenhang mit virulenten Dichelobacter
nodosus, die eine systemische Behandlung erfordern.

Dosierung

Subkutane Anwendung:
Einmalige subkutane Injektion von 2,5 mg Tulathromycin/kg Körpergewicht (entsprechend 1 ml/40 kg Körpergewicht). Zur Behandlung von Rindern über 300 kg Körpergewicht die Dosis so teilen, dass nicht mehr als 7,5 ml an einer Injektionsstelle verabreicht werden.

Intramuskuläre Anwendung:
Einmalige intramuskuläre Injektion von 2,5 mg Tulathromycin/kg Körpergewicht (entsprechend 1 ml/40 kg Körpergewicht) in den Nacken.
Zur Behandlung von Schweinen über 80 kg Körpergewicht die Dosis so teilen, dass nicht mehr als 2 ml an einer Injektionsstelle verabreicht
werden.

Bei Atemwegserkrankungen wird empfohlen, die Tiere im frühen Stadium der Erkrankung zu behandeln und das Ansprechen auf die Behandlung 48 Stunden nach der Injektion zu überprüfen. Falls die klinischen Zeichen der Atemwegserkrankung persistieren, sich verschlimmern oder ein Rückfall auftritt, sollte die Behandlung auf ein anderes Antibiotikum
umgestellt und fortgeführt werden, bis die klinischen Zeichen abgeklungen sind.

Intramuskuläre Anwendung:
Einmalige intramuskuläre Injektion von 2,5 mg Tulathromycin/kg Körpergewicht (entsprechend 1 ml/40 kg Körpergewicht) in den Nacken.

Um eine korrekte Dosierung zu gewährleisten und eine Unterdosierung zu vermeiden, sollte das Körpergewicht so genau wie möglich bestimmt
werden. 

Bei Mehrfachentnahme wird die Verwendung einer Aspirationskanüle oder Mehrdosisspritze empfohlen, um ein zu häufiges Anstechen des
Stopfens zu vermeiden. Der Stopfen kann bis zu 20 Mal sicher durchstochen werden.

Wartezeit

Rinder:
Essbare Gewebe: 22 Tage

Schweine:
Essbare Gewebe: 13 Tage

Schafe:
Essbare Gewebe: 16 Tage

Nicht bei Tieren anwenden, deren Milch für den menschlichen Verzehr vorgesehen ist. Bei trächtigen Tieren, die Milch für den menschlichen Verzehr liefern sollen, nicht innerhalb von 2 Monaten vor dem  voraussichtlichen Abkalbe- bzw. Ablammtermin anwenden.

Packungsgrößen

• 1 CLAS-Flasche zu 50 ml
• 1 CLAS-Flasche zu 100 ml

Verschreibungspflichtig